Patiëntenorganisaties en websites. Info voor artsen en patiënten

Wij hebben groot respect voor alle vrijwilligers van de patiëntenorganisaties en websites die onvermoeid patiënten en artsen wetenschappelijk onderbouwd blijven voorlichten over deze ingewikkelde problematiek en vele patiënten in directe nood helpen.

De volgende patiëntenorganisaties en websites worden door de Vit B12-def Research Group gesteund en bevatten goed onderbouwde informatie met betrekking tot B12-deficientie. Tevens wordt u daar goed en wetenschappelijk onderbouwd geïnformeerd.

  1. Henk de Jong, sinds 2000. Website. http://home.kpn.nl/hindrikdejong/  Henk de Jong krijgt 1200 brieven per jaar en doet daarom ‘ de brievenbus’ af en toe op slot. Wetenschappelijk onderbouwde hulp / site en interessante casuïstiek, sinds jaar en dag en ‘still going strong’.
  2. Stichting B12-tekort, sinds 2007. Website en forum. > 7500 leden. http://stichtingb12tekort.nl/  Onder deskundige leiding van voorzitter Petra Visser en haar team uitgegroeid tot een zeer overzichtelijke website met wetenschappelijk onderbouwde informatie, overzichtelijk op een rij. Informatie vrij toegankelijk, forum na betaling van een klein bedrag waar je uitstekend wordt geholpen door deskundige forumhelpers.
  3. B12-tekort, de vergeten ziekte, sinds 2015. Facebookpagina, forum. > 7700 leden. 1600 brieven / jaarlijks  https://www.facebook.com/groups/807408932663995 Besloten laagdrempelige community forum onder bezielende leiding van Jacqueline Postma en een groep zeer betrokken beheerders met uitmuntende hulp en tips (Hoewel we het forum niet hosten, wordt er informatie gegeven, onder supervisie van de B12-def Research Group NL).

 

© Clara Plattel | B12 Research Group NL, Rotterdam

 

 

Advertenties